GMP车间是什么

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（一）GMP车间是什么

1、GMP车间是净化厂房墙、顶板材一般多采用50mm厚的夹芯彩钢板制造。其特点为美观、刚性强。圆弧墙角、门、窗框等一般采用专用氧化铝型材制造。

2、地面可采用环氧自流坪地坪或高级耐磨塑料地板，有防静电要求的，可选用防静电型。

3、送回风管道用热渡锌板制成，贴净化保温效果好的阻燃型PF发泡塑胶板。

4、高效送风口用不锈钢框架，美观清洁，冲孔网板用烤漆铝板，不生锈不粘尘，宜清洁。

（二）GMP证书怎么考啊

GMP证书是制药企业向国家药监局申请对生产车间的认证，认证通过后发的证书，不是个人考的。

GMP证书认证流程：

申报企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料；省局药品安全监管处对申报材料形式审查 ；认证中心对申报材料进行技术审查 ；认证中心制定现场检查方案；省局审批方案 ；认证中心组织实施认证现场检查；认证中心对现场检查报告进行初审；省局对认证初审意见进行审批；报国家局发布审查公告。

（三）简述GMP自检的步骤

成立自检小组：确定自检小组组长和组员，自检小组独立完成自检工作。确定自检项目：一般包括人员、厂房、设备、文件、生产、质量控制、药品销量、用户投诉和产品回收的处理等。根据企业的不同情况，可以进行全面自检，也可以进行部分项目的自检。现场检查：对发现的问题进行记录。撰写自检报告、提出建议和下达整改计划。全面整改。资料归档。制定自检目的、自检范围、自检周期、检查方法、整改通知、整改的监督检查、自检记录格式及自检报告格式等。，使自检工作规范化。确定自检的标准依据：一般为GMP规定的内容。

（四）GMP起源于哪个国家

GMP起源于美国。

GMP，中文含义是生产质量管理规范或良好作业规范、优良制造标准。GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量符合法规要求。

（五）请教GMP清洁验证问题

验证清洁方法只是清洁验证最常见和最重要的，我们常说清洁验证一般是指清洁方法验证。其实广义的清洁验证范围，其中既包括清洁方法验证，也有清洁存放周期的验证内容。 做清洁方法验证的同时，可以在清洁前后对其定时取样，考察其清洁后的存放方式及清洁后的有效存放周期，以及清洁前污染设备允许存放的最长周期，这些即是设备清洁存放周期验证的内容。 可以在一个清洁验证方案中，将清洁方法有效性和存放有效周期的考察都一起做。 其实并不复杂，只是纠结于清洁验证和清洁方法验证两个称谓的误区里，并不是清洁周期能否用清洁验证进行验证，而是你的清洁验证中是否需要包括这方面的考察内容，如果需要，就在清洁验证方案中加上，如果不需要，就不加。除此之外，清洁验证前期，还需要对清洁验证采用的分析方法进行有效性的验证，即清洁验证分析方法验证，这个属于实验室方法验证范畴。

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